Apple 早在 2018 年就在開源軟體框架 ResearchKit 上加入新的應用程式介面（API），可以讓開發者和研究人員，透過 Apple Watch 感測器來全天候監控帕金森氏症的症狀，現在已有軟體公司已成功獲得 FDA 批准，可用 Apple Watch 來監測帕金森氏症。
FDA 已獲准可用 Apple Watch 監測 帕金森氏症 的數據
Apple 在 2021 年曾公佈研究數據，就表示 Apple Watch 這款手錶可以準確監測帕金森氏症病患者的動作變化，而主要致力於大腦數據和神經療法的舊金山軟體公司 Rune Labs ，開發一套 StrivePD 軟體工具，可以獲取 Apple Watch 監測的健康數據，來密切關注帕金森氏症患者的顫抖等症狀。
現在根據報導指出，該公司已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的許可，可以使用 Apple Watch 監測 帕金森氏症 病患的顫抖和其他症狀，也表示臨床醫生可以查閱 Apple Watch 所監測的相關數據資料時並向患者收費。
帕金森氏症是一種慢性中樞神經系統退化疾病，主要影響運動神經系統，會出現顫抖、運動遲緩等症狀。患者通常會每六個月看一次醫生，在短暫就診期間也不一定能清楚知道病患這段時間的實際狀況，因此透過 Apple Watch，以及 Rune Labs 的 StrivePD App 便能成功提供給醫生的長期監測數據。
不過這項申請計劃與 Apple 並沒有直接關係，根據 Rune Labs 發言人 Elizabeth Eaton 回覆外媒的信件中說明，Apple 並沒有正式參與 Rune Labs 計劃，但 Apple 的確有協助更新軟體以符合 FDA 的要求，並提供聲援信做為對 FDA 申請的支持，畢竟之前 Apple 曾表示，並不打算將 Apple Watch 定位成會被監管的醫療設備。
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